Nationales onkologisches Zentrum von V. A. Fanardžyan – Armenien

KLINISCHE STUDIEN

STANDARDCHEMOTHERAPIE, RADIOTHERAPIE UND CHEMORADIOTHERAPIE IN VERBINDUNG MIT DEM PRÄPARAT PENOXAL 50

Nationales onkologisches Zentrum von V.A. Fanardžyan
des Gesundheitsministeriums der Republik Armenien, Jerevan

An der Studie nahmen 115 Patienten in verschiedenen Stadien der onkologischen Erkrankung teil, die die Behandlung der Chemotherapie und Radiotherapie absolviert haben.
Dauer der Studie 2009 – 2010.

Direktor des Nationalen onkologischen Zentrums
des Gesundheitsministeriums der Republik Armenien
Hauptonkologe MZ RA

Mitglied-Korrespondent des Nationalakademie der Republik Armenien
Prof. Ajro Michajlovič Galstyan DSc.

Ergebnisse der klinischen Studien der Standardchemotherapie in Verbindung mit dem Präparat PENOXAL 50

An unseren Studien nahmen 11 Patienten teil: 4 Patientinnen mit Milchdrüsenkrebs im III B. – IV. Stadium der Krankheit, 4 Patienten mit Lungenkrebs (2 Patienten im III. Stadium und 2 Patienten im IV. Stadium der Krankheit), 2 Patienten mit Rektumkrebs und 1 Patient mit Dickdarmkrebs. Den Patienten wurde im Laufe der Behandlung das Präparat PENOXAL 3 bis 5 Kapseln pro Tag für 60 Tage eingegeben. Vor dem Beginn der Behandlung wurde die Untersuchung der Patienten auf Standardweise durchgeführt. Bei den Patienten wurde zugleich der Zustand der T-Zellen-Immunoreaktivität vor dem Beginn der Chemotherapie in Verbindung mit dem Präparat PENOXAL und nach dem Ende untersucht.

Im Laufe der Chemotherapie in Verbindung mit dem Präparat PENOXAL wurden keine Anzeichen von Toxizität wie Übelkeit und Erbrechen II.-III. Grad beobachtet. Während der Behandlung wurde eine Verbesserung des Gesamtzustands der Patienten in Form einer Verbesserung der Körperkondition und des Geschmacks beobachtet.

Laut Labortests sank der Spiegel von Leukozyten, Neutrophilen und Thrombozyten in allen 11 Fällen nicht. Auch wurden die Werte der biochemischen Blutkennzahlen kontrolliert – Harnstoff, Stickstoff, Kreatinin, Bilirubin, Prothrombinzeit, AST, ALT, Na +, K +, Cl-, Ca ++ (insgesamt). In keinem einzigen Fall gab es eine scharfe Änderungen dieser Kennzahlen.

Vor Beginn der Therapie wurden diffus-dystrophische Myokardveränderungen im EKG von zwei Patienten, diffuse Kardiosklerose bei einem Patienten, ischämische Herzkrankheit bei einem Patienten, aortaler Koronarbypass bei einem Patienten gefunden. Sowohl bei den Patienten mit primären Herzpathologie, als auch bei den Patienten ohne die Pathologie wurden nach den Daten von EKG keine klinischen Herzänderungen bemerkt.

Sehr ausführlich wurden die Werte der T-Zellen-Immunoreaktivität untersucht.

Bei 7 Patienten sind diese Werte im Laufe der Behandlung innerhalb von Grenzen geblieben, in drei Fällen wurde kleine Senkung der relativen Kennzahlen von T-Zellen-Immunoreaktivität bemerkt und in einem Fall haben sich die gesenkten Werte von T-Zellen-Immunoreaktivität normalisiert.

Nach den subjektiven Ergebnissen wurde bei allen Patienten eine Verbesserung des allgemeinen Zustandes beobachtet – körperliche Kondition, Appetit, Minderung von Schmerzen, Verbesserung des Schlafs, die Patienten haben weniger an Durchfall und Verstopfung gelitten.

Die Wirkung der Behandlung für 60 Tage wurde bei allen Patienten als eine Stabilisierung des Prozesses bewertet. In keinem einzigen Fall war die Behandlung in Verbindung mit Penoxal unterbrochen. Die Verträglichkeit von Chemotherapie hat sich verbessert, öffentliche Beschwerden bei der Einnahme von PENOXAL wurden nicht beobachtet, eine hämatologische Toxizität wurde praktisch nicht beobachtet, Übelkeit und Erbrechen des II.-III. Grads wurden nicht beobachtet. Eine sehr wichtige Bedeutung hatte die Aufrechterhaltung der Kennzahlen der T-Zellen-Immunoreaktivität in den Grenzen bei allen Patienten. Die Einnahme des Präparats PENOXAL war für die Patienten nicht schwierig.

Chefarzt der Abteilung der Chemotherapie
Prof. Ajrapetyan Lidia Georgievna DSc.

Ergebnisse der klinischen Studien der Standardradiotherapie und Chemoradiotherapie mit dem Präparat PENOXAL 50

An der Studie nahmen 104 Patientinnen mit dem Portiokarzinom im III. Stadium der Krankheit. Mit der Radiotherapie wurde den Patientinnen das Präparat PENOXAL 50mg – 5 Kapseln pro Tag für 60 Tage eingegeben. Vor der Behandlung wurde die Untersuchung der Patientinnen standardgemäß durchgeführt.

Alle 104 Patientinnen waren in dem Zustand der mittleren Schwierigkeit der Krankheit mit starker Anämie und Intoxikation. Die Behandlung wurde nach Etappen durchgeführt, in der ersten Etappe der Gammatherapie in der Höhle, nach der Regeneration der Anämie wurde die Distanzgammatherapie durchgeführt. Nach der 3wöchigen Pause wurde Polychemotherapie durchgeführt, nach der der Zustand der Patientinnen als stabil – genügend bewertet wurde.

Nach den Labortests hat sich in allen 104 Fällen die Ebene von Leukozyten und Thrombozyten unter den zulässigen Wert nicht gesenkt. Auch wurden die Werte der biochemischen Blutkennzahlen bewertet –Harnstoff, Stickstoff, Kreatinin, Bilirubin, Prothrombinzeit, Na+, K+, Cl+, Ca++ (insgesamt). In keinem einzigen Fall wurden Änderungen dieser Kennzahlen beobachtet.
Nach den subjektiven Ergebnissen wurde bei allen Patientinnen eine Verbesserung des allgemeinen Zustandes beobachtet – bessere Kondition, Appetit, Minderung von Schmerzen, Verbesserung des Schlafs.

In keinem einzigen Fall wurde die Behandlung in Verbindung mit dem Präparat PENOXAL unterbrochen. Die Verträglichkeit der Radiotherapie wurde verbessert, öffentliche Probleme bei der Eingabe von PENOXAL wie Erbrechen, Übelkeit, Radiocystitis und Rektitis wurden nicht beobachtet.

Zur Zeit sind die Patientinnen unter Aufsicht. Die Eingabe von PENOXAL hat keinen Diskomfort verursacht. Die Wirksamkeit der Behandlung in Verbindung mit PENOXAL hat sich schon nach 3 Wochen gezeigt.

hefarzt der Abteilung der Radiogynäkologie
MUDr. Changeldyan Alina Gurgenovna, CSc.